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药品 ---- 国产药品注册
四川省药品上市许可持有人申请办事指南 2017-06-13
生物制品临床试验后申请生产注册初审服务指南 2017-04-12
生物制品申请临床试验注册初审服务指南 2017-04-12
化学药品免临床申请生产注册初审服务指南 2017-04-11
化学药品临床试验后申请生产注册初审服务指南 2017-04-11
化学药品申请临床试验注册初审服务指南 2017-04-11
中药、天然药物申请仿制药注册初审服务指南 2017-04-11
中药、天然药物临床试验后申请生产注册初审服务指南 2017-04-11
中药、天然药物申请临床试验注册初审服务指南 2017-04-11
国产药品不改变药品内在质量的补充申请行政许可----省级食品药品监督管理部门备案的补充申请其他项服务指南 2017-04-11
国产药品不改变药品内在质量的补充申请行政许可----变更国内生产药品外观,但不改变药品标准的服务指南 2017-04-11
国产药品不改变药品内在质量的补充申请行政许可----改变国内生产药品制剂的原料药产地服务指南 2017-04-11
国产药品不改变药品内在质量的补充申请行政许可----变更国内生产药品的包装规格服务指南 2017-04-11
国产药品不改变药品内在质量的补充申请行政许可----补充完善国内生产药品说明书安全性内容服务指南 2017-04-11
国产药品不改变药品内在质量的补充申请行政许可----上市前生产现场检查服务指南 2017-04-11
国产药品不改变药品内在质量的补充申请行政许可----国家总局核发药品注册批件及补充批件中需省局办理事项服务指南 2017-04-11
国产药品不改变药品内在质量的补充申请行政许可----改变国内生产药品的有效期服务指南 2017-04-11
国产药品不改变药品内在质量的补充申请行政许可----变更直接接触药品的包装材料或者容器(除进口药品、国内生产的注射剂、眼用制剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂变更直接接触药品的包装材料或者容器;使用新型直接接触药品的包装材料或者容器外)服务指南 2017-04-11
国内药品生产企业内部改变药品生产场地服务指南 2017-04-11
改变国内药品生产企业名称服务指南 2017-04-11
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