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省局召开药品生产监管业务暨药品GMP检查员培训会
2018年09月28日

9月26-28日,省局会同省食品药品审查评价及安全监测中心在成都召开全省药品生产监管业务暨药品GMP检查员培训会。各市(州)局药品生产监管负责人及业务骨干共计110余人参加会议。

会上,省局药化生产监管处负责人通报了我省前三季度药品生产监管工作基本情况,并对原料药、中药饮片专项检查等下一阶段重点工作做了安排部署省食品药品审查评价及安全监测中心负责人简要介绍了药品GMP的历史及发展、现场检查工作流程。省食品药品审查评价及安全监测中心、省食品药品检验检测院有关专家分别从生产管理、质量控制、物料管理、机构与人员、文件管理、变更与偏差、产品年度质量回顾分析等方面详细介绍了药品GMP的有关规定,并带领学员深入多家药品生产企业开展现场观摩检查,加深学员对药品GMP的理解和认识。

通过此次培训,明确了我省药品生产监管重点工作,进一步提升了全省药品生产监管能力,增强了监管人员对法律法规、技术规范的理解与实践应用,并充实了我省药品GMP检查员队伍

(省局药化生产监管处)

 

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