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许可服务
补充完善国内生产药品说明书安全性内容 2018-09-12
国家总局核发药品注册批件及补充批件中需省局办理事项 2018-09-12
变更直接接触药品的包装材料或者容器(除进口药品、国内生产的注射剂、眼用制剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂变更直接接触药品的包装材料或者容器;使用新型直接接触药品的包装材料或者容器外) 2018-09-12
国内药品生产企业内部改变药品生产场地 2018-09-12
上市前生产现场检查 2018-09-12
改变国内生产药品的有效期 2018-09-12
《药品经营许可证》(批发)变更法定代表人 2018-09-12
《药品经营许可证》(批发)补办 2018-09-12
《药品经营许可证》(批发)变更仓库地址(同址变更、减少仓库地址面积) 2018-09-12
《药品经营许可证》(批发)变更注册地址(增加注册地址面积) 2018-09-12
《药品经营许可证》(批发)变更仓库地址(增加仓库地址面积) 2018-09-12
《药品经营许可证》(批发)变更注册地址(同址变更、减少注册地址面积) 2018-09-12
《药品经营许可证》(批发)换发 2018-09-12
《药品经营许可证》(批发)核发 2018-09-12
《药品经营许可证》(批发)变更经营范围(减少 ) 2018-09-12
《药品经营许可证》(批发)变更经营范围(增加 ) 2018-09-12
《药品经营许可证》(批发)变更企业名称 2018-09-12
《药品经营许可证》(批发)注销 2018-09-12
《药品经营许可证》(批发)变更企业负责人 2018-09-12
《药品经营许可证》(批发)变更质量负责人 2018-09-12
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