1、药品委托生产批准
2、《药品生产许可证》核发（变更，包括登记事项变更）
3、《药品生产许可证》核发（换发）
4、《药品生产许可证》核发（新办证）
5、药品生产质量管理规范（GMP）认证
6、第二类精神药品制剂生产批准
7、科学研究、教学单位使用麻醉药品和精神药品购用审批
8、麻醉药品和精神药品标准品、对照品购买审批
9、药品类易制毒化学品购用审批
10、麻醉药品和精神药品制剂配制审批
11、《麻醉药品和第一类精神药品运输证明》核发
12、《麻醉药品和精神药品邮寄证明》核发
13、《放射性药品生产、经营企业许可证》核发
14、《放射性药品使用许可证》核发
15、《医疗机构制剂许可证》核发
16、《医疗机构制剂许可证》许可事项变更审批
17、《医疗机构制剂许可证》登记事项变更
18、《医疗机构制剂许可证》换发
19、蛋白同化制剂、肽类激素批发企业审批
20、《蛋白同化制剂和肽类激素出口许可证》核发
21、麻醉药品和第一类精神药品携带证明核发
22、全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品审批
23、区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品审批
24、第二类精神药品批发企业审批??市局受理上报
25、非药品生产企业购买咖啡因审批??市局受理上报
26、麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业审批??市局受理上报
27、麻药一类精神药品生产及二类原料药生产企业定点初审??省局受理上报国家局审批
28、麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业初审??省局受理上报国家局审批
29、麻醉药品和精神药品实验研究立项初审??省局受理上报国家局审批
30、医疗机构中药制剂委托配制办事指南