| 英国MHRA发布罗格列酮安全性声明
(07月02日)
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| 关于召开2007年四川省药品不良反应监测培训会议的通知
(06月14日)
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| 重点监测加替沙星制剂的不良反应
(06月14日)
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| 2007年5月全省医疗器械不良事件监测报告情况
(06月11日)
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| 2007年5月全省药品不良反应病例报表情况
(06月11日)
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| 国家食品药品监督管理局关注药品“文迪雅”安全性问题
(05月30日)
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| 国家食品药品监督管理局高度关注眼力健召回产品事件
(05月30日)
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| 2007年4月全省医疗器械不良事件监测报告情况
(05月28日)
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| 2007年4月全省药品不良反应病例报表情况
(05月28日)
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| 美国停止马来酸替加色罗的销售
(05月21日)
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| 美国FDA宣布培高利特产品自愿撤市
(05月21日)
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| 美国修改替扎尼定说明书
(05月21日)
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| 加拿大暂时停止销售诺华产品替加色罗
(05月21日)
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| 日本就达菲事件发布一般性警告
(05月21日)
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| 加拿大修改达菲说明书
(05月21日)
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| 辉瑞修订SPC限制利奈唑胺适应症
(05月21日)
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| 美国FDA发布利奈唑胺安全性警告
(05月21日)
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| 国家局采取紧急措施，责令西京公司——召回人工心肺机体外循环管...
(05月21日)
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| “泽马可"在美下市 我国药监部门对其监控
(05月17日)
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| SFDA注销抗过敏药阿司咪唑（息斯敏）的批准文号
(05月17日)
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| 关于修订鱼金注射液、复方蒲公英注射液说明书的通知
(05月17日)
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| 各市（州）药品不良反应监测工作站建设情况通报
(05月17日)
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| 资阳、遂宁建立药品不良反应监测工作站
(04月30日)
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| 遂宁举办药品、医疗器械不良反应事件报告监测培训会
(04月30日)
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| 英国就限制含伪麻黄碱和麻黄碱药品的销售公开征询意见
(04月30日)
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| 美国修改促红细胞生成类药品说明书
(04月30日)
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| 美国警告促红细胞生成类药品不用于非化疗引起的贫血治疗
(04月30日)
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| 加拿大更新含钆类造影剂的安全信息
(04月30日)
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| 英国公布含钆类造影剂评估结果
(04月30日)
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| 欧盟提出修改含钆类造影剂说明书的建议
(04月30日)
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