召回发起日期：2008-04-08
信息发布日期：2008-08-18 
召回公司：波士顿科学公司（Boston Scientific Corporation）
召回产品： Epic 镍钛合金胆管支架系统(Epic Nitinol Biliary Stent System)
召回范围：请联系制造商。
召回级别：二级。
召回原因： 在移动血管支架输送系统时有困难，有一次在移动过程中发生了血管支架变形的问题。
召回措施：请联系制造商。

信息更正：2008年6月1日医疗器械警戒快讯第5期中瑞典Gambro公司召回家用透析机产品，其在国内类似产品应为AK95S，注册证号国食药监械(进)字2008第3450513号。

(摘自：医疗器械警戒快讯第11期)