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英国MHRA发布史密斯公司对植入式血压检测单元召回行动的通告
2008-08-15 15:26

召回发布日期:2008-06-03
召回公司: 史密斯医疗公司(Smiths Medical
召回产品:触发式冲洗装置的植入式血压检测单元(nvasive blood pressure monitoring sets LogiCal, NovaTrans and TranStar models with trigger flush device
召回级别:采取行动、升级
召回理由:由于触发式冲洗装置的植入式血压检测单元制造缺陷,有可能导致液体过量注射和错误地提升血压检测值的危险。


(
摘自:医疗器械警戒快讯第6)

 

 
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