为了提高我省各市（州）药品/医疗器械不良反应（事件）监测人员的理论水平和业务素质，强化专业技能，促进全省ADR监测工作的蓬勃发展。四川省药品不良反应监测中心于7月14日正式启动了全省药品/医疗器械不良反应（事件）监测人员轮流培训工作，来自成都、泸州、乐山、南充、凉山等市（州）的5名学员参加首轮培训，拉开了为期一周的轮训工作序幕。

此期培训采取以理论学习与网络操作相结合的方法。从ADR相关法律法规、基础理论和基本概念，ADR报表的收集、填写、整理及评价，常见药品不良反应的分析及合理用药知识，严重病例的分析评价；医疗器械不良事件相关法律法规及技术要求、基础知识和基本概念，医疗器械不良事件报告表收集、填写、整理及评价等方面进行强化。

此次轮训工作预计历时3个月，完成对各市（州）工作站（中心）监测人员21人次的培训。提高监测人员对药品/医疗器械不良反应（事件）报告和监测工作重要性的认识，明确各自的监测职责，提高监测技能，为推动我省药品不良反应监测工作的深入开展奠定坚实的基础。