为加强全国生物制品生产及质量管理，全国生物制品批签发工作会议于2008年11月13—15日在成都金牛宾馆举行，此次会议由国家食品药品监督管理局主办，中国药品生物制品检定所承办，四川省食品药品检验所协办。参加会议的有国家食品药品管理局注册司、市场司、中国药品生物制品检定所、国家药典委员会、北京、上海、广东、吉林、湖北、甘肃、四川药品监督管理局及授权所的领导和专家；此次会议还邀请了110家生物制品生产企业的代表，参会人数达230余人。

    此次会议的主要内容有：药品注册管理办法的宣传贯彻，相关药品政策法规的宣讲，疫苗、血液制品和诊断试剂批签发工作总结，疫苗、血液制品和诊断试剂企业生产经验交流，疫苗、血液制品和诊断试剂生产企业中的生物安全以及生物制品批签发工作会议的讨论与完善。国家局杨威副司长、尹红章处长、中检所王军志副所长、李凤祥处长分别做了大会报告，三个分会场分别就疫苗、血液制品和诊断试剂生产及质量控制工作进行了报告和讨论。董关木、王佑春、白坚石主任分别就各分会场讨论的问题进行了总结及解答，会议达到了预期目的。